贝瑞基因推出高灵敏度三代测序试剂盒阻击新冠病毒变异

日前,贝瑞基因“新冠病毒核酸检测专项攻关小组”宣布成功研发新型冠状病毒2019-nCoV核酸变异检测试剂盒(单分子测序法)。基于第三代单分子测序技术平台,该试剂盒可有效检测新冠病毒的核酸序列变异情况,及时掌握病毒变异动态,极大提升检测的灵敏度,降低病毒核酸检测中的“假阴性率”。

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贝瑞基因CEO周代星:基因检测的出现堪称里程碑 因为它颠覆传统医学

(2018.07.06,39健康网专访)“目前,贝瑞的NIPT技术已经覆盖了100种染色体疾病检测,测序平台也已经成功进入上百家医院。”在近日的“第五届中国IVD产业投资与并购CEO论坛”上,北京贝瑞基因CEO周代星博士颇为自豪的说道。

作为中国无创产前检测(NIPT)的重要推手,中国基因检测市场的领航者,周代星带领贝瑞实现了一个又一个的突破。今年,已是周代星从业的第16个年头。据周代星介绍,在这16年的职业经历中,前8年他主要从事测试仪研发,后8年则是推动仪器的应用。

据39健康网了解,最早在2002年,周代星进入美国Lynx Therapeutics,和团队一起设计了目前拥有70%市场占有率的第二代测序技术;2010年,周代星成立了贝瑞基因,并带领团队将贝瑞于2017年8月成功登陆A股主板上市。

对自认“更像一个科学家”的周代星而言,这一路走来并非易事。但不管怎样,他成功了。如今的贝瑞已然成了全行业的翘楚,一举一动都备受外界关注。

从研发到应用这一路的转折,他是如何做到的?从NIPT的推出到当前的商业模式,他是如何考量的?面对风谲云诡的市场环境,他又是如何应对的?此次,39健康网有幸采访到周代星博士,请他来谈一谈贝瑞基因的发展战略及规划。 阅读更多

重磅!和瑞基因大动作

4月22日,贝瑞基因成员企业福建和瑞基因科技有限公司(和瑞基因)和国家肝癌科学中心联合举办了“全国多中心、前瞻性肝癌极早期预警标志物筛查项目”启动会。这标志着中国肝癌极早期防控开创性地进入了聚焦早诊和临床验证阶段,有望极大的提高肝癌、特别是早期肝癌的诊断水平、提升中国广大肝病患者的生存质量。

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贝瑞基因与10x Genomics合作升级无创DNA产前检测(NIPT)

贝瑞基因牵手10x Genomics,合作升级无创DNA产前检测(NIPT),此次合作将成为贝瑞基因升级NIPT服务以及10x Genomics进入中国市场的第一步。

10x Genomics是美国一家致力于基因组学研发的公司,与贝瑞基因(SZ000710)——国内致力于为遗传疾病提供无创式解决方案的公司,宣布就进一步开发新一代NIPT检测方法达成战略合作。这次合作是10x Genomics公司的Linked-Reads技术在NIPT方面的首次应用。 阅读更多

cSMART技术首登世界肺癌大会,壁报展示获重点点评

第18界世界肺癌大会(WCLC)于2017年10月15日-18日在日本横滨隆重召开,本次会议以“Synergy to Conquer Lung Cancer”(齐心协力战胜肺癌)为主题,吸引了来自全球100余个国家的近7000名肺癌及胸部恶性肿瘤专家。贝瑞基因以一篇壁报和一篇口头报告亮相本次WCLC会议,两项研究均以cSMART专利技术为基础进行,其中题为《采用cSMART技术进行EGFR、ALK和其他肿瘤驱动基因的血浆游离DNA突变检测》的壁报是由Tony Mok教授联合多位国内肺癌领域知名专家与贝瑞基因进行的一项研究分析,来自美国加州大学戴维斯校区癌症中心的Jonathan Riess教授对本项研究进行了特别点评。 阅读更多

沈亦平:贝瑞基因首席医学遗传咨询顾问

贝瑞基因宣布,任职于美国哈佛大学医学院的沈亦平教授将以首席医学遗传咨询顾问的身份联手贝瑞基因。作为全球遗传学和遗传咨询颇具影响力的专家,沈亦平教授的参与不仅将打造贝瑞基因高端遗传疾病咨询团队,把贝瑞基因的临床服务提升到新的水准,而且将进一步推动中国基因测序行业的咨询标准和体系的建设,尤其是高端咨询,推动行业的升级。 阅读更多

江门市妇幼保健院携手贝瑞和康建立精准医学中心

江门市妇幼保健院历来承担着江门五邑地区的出生缺陷防治工作重任。为降低江门地区出生缺陷、提高出生人口素质,江门市妇幼保健院计划生育服务中心医学遗传中心牵手北京贝瑞和康生物技术股份有限公司(以下简称“贝瑞和康”),在全市开展无创产前基因检测项目,希望利用贝瑞和康独家技术平台优势及其超过100万例的无创产前基因检测项目临床样本的生物数据优势,结合本中心医疗、保健、康复、教学、科研及精准医学团队优势,建立高通量基因检测中心实验室,为减少江门地区出生缺陷、提高出生人口素质做出贡献。 阅读更多

【重磅】贝瑞和康“植入前胚胎染色体非整倍体检测试剂盒”通过CFDA创新医疗器械特别审批

近日,经国家食品药品监督管理总局(CFDA)创新医疗器械审查办公室组织有关专家审查,北京贝瑞和康生物技术股份有限公司子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的“植入前胚胎染色体非整倍体检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”通过创新医疗器械特别审批申请审查,将按照《创新医疗器械特别审批程序(试行)》进行审批。

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